Recettore sigma-1: differenze tra le versioni

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È presente in molti diversi tipi di tessuti, particolarmente concentrato in alcune regioni del [[sistema nervoso centrale]], tra cui la [[ghiandola pineale]]<ref name="Documenti (La Melatonina)">http://www.club.it/letizia/documenti/melatonina.html</ref>.

Inizialmente si pensava coinvolto nella famiglia dei recettori oppiodi, ma studi successivi hanno dimostrato che è invece un sito indipendente per l'azione di [[ligando|ligandi]] [[esogeno|endogeni]]. È stato per molto tempo considerato un recettore orfano, tuttavia di recente è stato dimostrato che la molecola allucinogena [[dimetiltriptamina]] è l'unico [[ligando]] agonista [[endogeno]] che attiva questo recettore.<ref>http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/323/5916/934</ref>

È stato coinvolto in molti fenomeni tra cui la funzione cardiovascolare, la [[schizofrenia]], la [[disturbo depressivo|depressione]] clinica, gli effetti di abuso di [[cocaina]] e il [[cancro (malattia)|cancro]].

La molecola allucinogena [[dimetiltriptamina]] è l'unico [[ligando]] agonista endogeno che attiva questo recettore.

Una volta legatasiche colla [[dimetiltriptamina]] lega il recettore, agisce regolando le tensioni dei [[Canale ionico|canali ionici]] nelle [[Cellula|cellule]], [http://it.wikipedia.org/wiki/Canale_ionico#Canali_regolati_da_ligandi| in particolare quello del potassio ( K+ )]. <ref>http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/2/61/pe12</ref> <ref name="The Dimethyltryptamine Receptor | Singing to the Plants">http://www.singingtotheplants.com/2009/02/dimethyltryptamine-receptor/</ref>

Rimangono comunque misteriosi molti aspetti dell'abbinamento tra il [[DMT]] e σ-1.<ref>http://www.sciencedaily.com/releases/2009/02/090212141158.htm</ref>