Ectopia cordis: differenze tra le versioni

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{{C|italiano approssimativo, mancanza di fonti|medicina|agosto 2009}}

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{{Infobox malattia |Nome=Ectopia cordis |Immagine= |Width= |Didascalia= |RaraIT= |ICD9={{ICD9|746.87}} |ICD10={{ICD10|Q|24.8||Q|08}} |Sinonimo1=|Sinonimo2=|... |Eponimo1=|Eponimo2=|... }}

L'''Ectopia'ectopia cordis''' è un difetto diuna nascita in cui ilrara [[cuoremalformazione]] è[[Malattia situatocongenita|congenita]] incaratterizzata da un'anomala punto al di fuoriposizione del corpo[[cuore]]. Nella forma più comune, il cuore sporge al di fuori deldal torace attraverso una scissioneapertura dello [[sterno]]. Meno spesso il cuore può essere situato nella cavità addominale o sul [[collo]].

== Epidemiologia ==

Spesso sono presenti anche altri difetti di nascita. Questa condizione è di solito fatale nei primi giorni di vita. In alcuni casi il trattamento chirurgico è possibile. Il cuore ectopico generalmente non è protetto dalla pelle o sterno. Altri organi possono inoltre formarsi al di fuori della pelle. Spesso il cuore non è adeguatamente formato e molti altri difetti cardiaci sono associati a questa condizione, tra cui: [[Tetralogia di Fallot]], [[atresia polmonare]], atriale e difetti del [[setto ventricolare]], la doppia uscita del ventricolo destro. Altre malformazioni cardiache possono essere presenti, come anche la labio-palato-schisi, malformazioni della [[colonna vertebrale]] che possono causare [[cifosi]].

Si presenta in 7,9 neonati per milione.

== Presenza ==

7,9 per milione di nascite. (Ectopia cordis è una rarissima malformazione cardiaca congenita).

== Eziologia ==

L'esatta causa non è stata identificata, ma questa condizione è statoriscontrata inoltre riscontrato più di frequentefrequentemente nella [[sindrome di Turner]] e nella [[Trisomia 18]]; tuttavia finora non vi è alcuna prova che si tratti di una malattia geneticamente trasmissibile.

== La prognosi Classificazione==

A seconda della posizione del cuore dalla nascita ectopia cordissi possono essere classificati inidentificare quattro diverse categorie:

Per la maggior parte dei casi segue la morte poco dopo la nascita. Alcuni casi di ectopia cordis possono essere trattati chirurgicamente, ma in generale coinvolgono un intervento di chirurgia pediatrica-cardiotoracica molto lungo e complicato. [[Christopher Wall]] ([[19 agosto]] [[1975]]) detiene il Guinness World Record per la persona vivente più antica della condizione.

A seconda della posizione del cuore dalla nascita ectopia cordis possono essere classificati in quattro diverse categorie:

* Cervicale

* Toracica

* Toraco-addominale

* Addominale

==Malformazioni associate==

Spesso sono presenti anche altri difetti di nascita come la [[labiopalatoschisi]] e malformazioni [[cifosi|cifotiche]] della [[colonna vertebrale]]. Altri organi possono inoltre venirsi a situare al di fuori dei limiti naturali del corpo.

Il cuore ectopico generalmente non è protetto dalla pelle o sterno e altri difetti cardiaci possono essere associati a questa condizione, tra cui:

* [[Tetralogia di Fallot]]

* [[Atresia polmonare]]

* [[Difetto del setto interventricolare]]

== La prognosi ==

Questa condizione è di solito fatale nei primi giorni di vita. In alcuni casi il trattamento chirurgico è possibile: alcuni casi di ectopia cordis possono essere trattati chirurgicamente tramite un lungo e complesso intervento.

== Voci correlate ==

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* [[Ectopia]]

{{Portale|medicina}}

[[Categoria:Cardiologia]]