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==Dosi terapuutiche==
Negli adulti la dose consigliata è di 1-1,5 g/die;. laLa dose giornaliera può essere aumentata fino a 4 g/die (60 mg/kg/die), dae frazionaredeve essere frazionata in 3-4 dosi.<br>
Nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni la [[posologia]] consigliata è di 40 mg/kg/die. <br>
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
==Effetti collaterali ed avversi==
PuòIl farmaco può causare nausea, vomito, [[diarrea]], manifestazioni cutanee di natura allergica.<br>
ConRaggiungendo l’uso di dosidosaggi molto elevate sono state osservate,elevati in soggetti con [[insufficienza epatica]] grave, sono state osservate ototossicità e nefrotossicità.
==Controindicazioni==
La bekanamicina solfato non deve essere somministrata in caso di ostruzionedifficoltoso transito intestinale, ancheocclusione parzialeo subocclusione intestinale, insufficienza renale, sindromi miasteniche, sindromi da malassorbimento. Se compaiono segni di nefrotossicità<ref name=Giura1>{{cite journal |author=Giura R, Roccamo B, Donghi M, Landriscina M |title=[Nephrotoxicity of aminoglycoside antibiotics] |language=Italian |journal=G Ital Chemioter |volume=26 |issue=1-2 |pages=297–300 |year=1979 |pmid=554820 |doi= |url=}}</ref><ref name=Beck1>{{cite journal |author=Beck H, Eikenberg P, Sack K |title=[Experimental study on renal tolerability of aminoglycosides butirosin and bekanamycin (author's transl)] |language=German |journal=Arzneimittelforschung |volume=30 |issue=2 |pages=288–94 |year=1980 |pmid=6155127 |doi= |url=}}</ref> e/o ototossicità occorreè necessario sospendere il trattamento.
I trattamenti combinati con altri farmaci ototossici e/o nefrotossici (es.a titolo di esempio altri aminoglicosidi, acido etacrinico, ecc.) devono essere evitati o, se indispensabili, devono essere seguiti con particolare cautela ed attenzione.
==Note==
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