Cadralazina: differenze tra le versioni

Versione delle 07:59, 19 lug 2012

Versione delle 08:14, 19 lug 2012

Riga 42:

L'eliminazione è prevalentemente urinaria, come principio attivo non modificato. Già dopo 12 ore l'eliminazione raggiunge il 67,3% della dose somministrata oralmente.<ref name=pmid3243325>{{cite journal |author=Leonetti G, Parini J, Visconti M, Gradnik R |title=Pharmacokinetics of cadralazine in hypertensive patients |journal=Eur J Drug Metab Pharmacokinet |volume=13 |issue=4 |pages=295–300 |year=1988 |pmid=3243325 |doi= |url=}}</ref><br>

Come conseguenza dell'eliminazione urinaria il farmaco ed i suoi metaboliti sono eliminati più lentamente nei pazienti con bassa clearance della creatinina.<ref name=pmid1490491>{{cite journal |author=Marichal JF, Brunel P, Lecaillon JB, ''et al.'' |title=Pharmacokinetics of cadralazine and its hydrazino-metabolite in patients with renal impairment after repeated administration of 5 mg once daily |journal=Eur J Drug Metab Pharmacokinet |volume=17 |issue=3 |pages=213–20 |year=1992 |pmid=1490491 |doi= |url=}}</ref>

==Usi clinici==

La cadralazina è indicata nel trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale o di altra natura.<br>

Nei pazienti ipertesi l'effetto terapeutico ottimale fa seguito alla somministrazione orale di una singola dose di 15 mg.<br>

Alcuni studi hanno dimostrato che cadralazina è efficace e può essere vantaggiosamente associata ad altri antipertensivi, in particolare in quei pazienti che sono poco rispondenti ai beta-bloccanti od ai diuretici. In questi casi l'associazione di cadralazina da 10 a 30 mg in monosomministrazione giornaliera riduce la pressione sisto/diastolica dall' 11% al 22%.<ref name=pmid2083513>{{cite journal |author=McTavish D, Young RA, Clissold SP |title=Cadralazine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in the treatment of hypertension |journal=Drugs |volume=40 |issue=4 |pages=543–60 |year=1990 |month=October |pmid=2083513 |doi= |url=}}</ref>

==Note==