Flunoxaprofene: differenze tra le versioni

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Il '''flunoxaprofene''' è un farmaco [[chiralità (chimica)|chirale]] [[antiinfiammatorio|antiinfiammatorio non steroideo]] (FANS), appartenente alla classe degli [[acidi arilpropionici]].<ref name=pmid1109576>{{cite journal |author=Dunwell DW, Evans D, Hicks TA |title=2-aryl-5-benzoxazolealkanoic acid derivatives with notable antiinflammatory activity |journal=J. Med. Chem. |volume=18 |issue=1 |pages=53–8 |year=1975 |month=January |pmid=1109576 |doi= |url=}}</ref> Il farmaco è dotato anche di attività [[analgesica]] ed [[Antipiretico|antipiretica]].<br>

==Meccanismo di azione==

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Il flunoxaprofene ha una buona [[biodisponibilità]] sia dopo la somministrazione orale che dopo la somministrazione rettale (rispettivamente il 66% e 73%).<br>

Il picco plasmatico di 8-9 µg/ml viene raggiunto circa un'ora dopo la somministrazione orale e dopo circa 6-7 ore a seguito della somministrazione rettale.<br>

Lo [[Steadystato statestazionario (farmacologia)|steady-state]] si raggiunge entro il secondo giorno di terapia.<ref name=pmid3584360>{{cite journal |author=Pedrazzini S, Zanoboni-Muciaccia W, Sacchi C, Forgione A |title=Determination of flunoxaprofen enantiomers in biological fluids by high-performance liquid chromatography |journal=J. Chromatogr. |volume=415 |issue=1 |pages=214–20 |year=1987 |month=March |pmid=3584360 |doi= |url=}}</ref><br>

Il farmaco si lega ampiamente alle [[proteine plasmatiche]] ed ha una [[Emivita (farmacologia)|emivita di eliminazione]] di 6,3 ore. Il [[volume di distribuzione]] è di 0,03 l/kg.<br>

Il flunoxaprofene viene metabolizzato a livello [[epatico]]. Il 16% di farmaco viene eliminato in forma immodificata, mentre il resto sotto forma di glucuronide. Il 63% di una dose viene eliminato per [[Rene|via renale]] entro 24 ore.<ref name=pmid4018949>{{cite journal |author=Furlanut M, Montanari G, Perosa A, Velussi C, Forgione A, Palatini P |title=Absorption and disposition kinetics of flunoxaprofen and benoxaprofen in healthy volunteers |journal=Int J Clin Pharmacol Res |volume=5 |issue=3 |pages=165–70 |year=1985 |pmid=4018949 |doi= |url=}}</ref>

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==Effetti collaterali==

Il flunoxaprofene può causare [[pirosi]], [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], [[flatulenza]], prolungamento del [[tempo di protrombina]], [[cefalea]], [[vertigine (medicina)|vertigini]].<br>

Per l'azione sulle prostaglandine il farmaco può determinare interferenza con alcuni tipi dfi antiipertensivi, in particolare l'etozolina<ref name=pmid>{{cite journal |author=Rossi F, Filippelli A, Stella L, Vacca C, Lampa E |title=Effects of flunoxaprofen, a non-steroidal anti-inflammatory agent, on the cardiovascular system |journal=J Med |volume=23 |issue=5 |pages=315–26 |year=1992 |pmid=1469334 |doi= |url=}}</ref><ref name=pmid3212004>{{cite journal |author=Lisa M, Losasso C, Conte GF, Loffreda A, de Novellis V, Carapella N |title=Interference of flunoxaprofen, a non-steroidal anti-inflammatory agent, on the antihypertensive activity of etozoline |journal=Pharmacol Res Commun |volume=20 |issue=12 |pages=1125–6 |year=1988 |month=December |pmid=3212004 |doi= |url=}}</ref>

==Controindicazioni==

Il flunoxaprofene è controindicato in caso di ipersensibilità nota, [[ulcera peptica]], grave [[insufficienza renale]]. Non è consigliato in [[gravidanza]] e durante l'[[allattamento materno|allattamento]].<br>

Il farmaco deve essere somministrato con estrema cautela a soggetti affetti da [[insufficienza epatica]] o [[insufficienza renale|renale]] per evitare fenomeni di accumulo.

==Note==