Zomepirac: differenze tra le versioni

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==Farmacodinamica==

Il meccanismo d’azione di zomepirac è dovuto alle sue proprietà inibitorie della biosintesi delle [[prostaglandine]]. Il farmaco determina una ridotta sintesi di prostaglandine a seguito della inibizione dell'enzima [[prostaglandina-endoperossido sintasi]] nota anche come [[ciclossigenasi]].

==Farmacocinetica==

Dopo somministrazione orale il farmaco viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Zomepirac viene metabolizzato a livello epatico, in gran parte a seguito di un processo di glucuronazione. I metaboliti sono eliminati dall'organismo prevalentemente attraverso la via urinaria. Come evidenziato da studi sperimentali sul ratto il legame con le [[proteine plasmatiche]] è estremamente elevato (circa il 98%). Dato l'elevato legame solo una piccola frazione del farmaco può subire la filtrazione [[Glomerulo|glomerulare]].

==Note==