Alogenuri alchilici: differenze tra le versioni

Versione delle 13:30, 12 feb 2013

Versione delle 13:45, 28 feb 2013

Riga 35:

== Preparazioni ==

Gli alogenuri alchilici si possono ottenere da [[alcheni]] ed [[alchini]] per addizione di un idracido HX (sil'attacco apreelettrofilo undell'idrogeno legameè pi-greco e si addiziona da una parte l'idrogeno,seguito dall'altraattacco ldell'alogeno), da alcoli conper addizionereazione dicon SOCl₂ (siil ottiene[[cloruro HCldi etionile]] SO₂agisce (checome evaporano)disidratante epromuovendo R-X,un sarebbeattacco unanucleofilo reazioneintramolecolare indel equilibrio,cloro maportando ilcomplessivamente [[Principioalla diformazione Ledell'alogenuro Châtelier]]alchilico fa sì che sia a completamento, graziee alla volatilizzazioneliberazione di SO₂, eche è un HClgas).

Si possono ottenere alogenuri alchilici anche da [[alcani]]. In questo caso le reazioni sono meno generalizzabili, anche a causa di una certa componente [[regioselettività|regioselettiva]], ma in genere si fanno reagire a caldo un [[alcano]] ed un [[alogeno]] e si ottiene un alogenuro più un [[idracido]] H-X.