Fenoterolo: differenze tra le versioni

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== Farmacodinamica ==

Fenoterolo è una molecola adrenergica, un agonista selettivo dei recettori β2-adrenergici, la cui concentrazione è particolarmente elevata a livello della muscolatura liscia bronchiale. La stimolazione di questi recettori da parte del farmaco attiva la [[adenilciclasi]] attraverso la proteina Gs stimolatrice e comporta un incremento dell'[[AMP ciclico]] endocellulare.

L'aumento di AMP ciclico, a sua volta, comporta l'attivazione della protein chinasi A, la quale inibiscecomporta la fosforilazione della chinasi della catena leggera della [[miosina]], econ riduceriduzione ladella concentrazione intracellulare di [[calcio]] ionico, con conseguente rilassamento e comparsa di un effetto di tipo broncodilatatore con risoluzione del [[broncospasmo]].

È stato dimostrato che fenoterolo inibisce il rilascio di mediatori della broncocostrizione e della infiammazione da parte delle [[mastociti|mastcellule]]. Il farmaco inoltre, sia pure a dosaggi più elevati, produce benefici effetti tramite l’aumento della clearance mucociliare.

== Usi clinici ==