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| smiles = O=C\1C(\O)=C(/N(/C=C/1)C)C
| nomi_alternativi =
CP- 20<br/>1,2-dimetil-3-hydroxyidrossi-4(1H)-piridinone<br/>1,2-dimetil-3-idrossipirid-4-one<br/>3-idrossi-1,2-dimetil-4(1H)- piridone<br/>4(1H)-piridinone-1,2-dimetil-3-idrossi-<br/>4(1H)-piridone,3-idrossi-1,2-dimetil- <ref name="urlChemBank - Molecule Display">{{Cita web | url = http://chembank.broadinstitute.org/chemistry/viewMolecule.htm?cbid=2021 | titolo = ChemBank - Molecule Display | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
| densità_condensato =
| temperatura_di_fusione =
| entalpia_standard_combustione =
| biodisponibilità =
| legame_proteico =
| metabolismo = Coniugazione con [[Acido glicuronico]]
| emivita = 2-3 ore
| escrezione = renale dal 75% al 90%; <br/>metaboliti escreti: deferiprone libero, il metabolita glucuronide e il complesso ferro-deferiprone <ref name="urlFERRIPROX">{{Cita web | url = http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FERRIPROX.asp#SP1 | titolo = FERRIPROX | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
| categoria =ferrochelante
| teratogenesi =
}}
Il '''deferiprone''' è il nome di un [[principio attivo]] che agisce come [[ferrochelante]]; esso è indicato secondo l'RCP <ref name="urlFERRIPROX">{{Cita web | url = http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FERRIPROX.asp#SP1 | titolo = FERRIPROX | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref> ''nel trattamento dell’accumulo di ferro ([[emosiderosi]]) nei pazienti affetti da [[alfa talassemia|talassemia maggiore]], quando la terapia con [[deferoxamina]] è controindicata o non adeguata''.
Il farmaco è stato studiato dalla ApoPharma <ref name="urlFerriprox (deferiprone)">{{Cita web | url = http://www.ferriprox.com/ | titolo = Ferriprox (deferiprone) | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>. In Italia è commercializzato dalla Chiesi Farmaceutici dal 1999, con il nome: ''Ferriprox''.
== Meccanismo d'azione ==
Il principio attivo il deferiprone <ref name="urlwww.ferriprox.com">{{Cita web | url = http://www.ferriprox.com/aboutferriprox/SPC_tablet.pdf | titolo = www.ferriprox.com | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>(3.idrossi-1,2.dimetilpiridina-4.one) che si comporta chimicamente come un [[antiossidante]] <ref name="urlChemBank - Molecule Display">{{Cita web | url = http://chembank.broadinstitute.org/chemistry/viewMolecule.htm?cbid=2021 | titolo = ChemBank - Molecule Display | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | quotecitazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>, è una molecola capace di legare il ferro in una proporzione [[mole|molare]] di 3: 1.
Monitorando la [[ferritina]] serica il deferiprone è capace di ridurre, prevenendolo, l'accumulo di ferro nei soggetti [[talassemia|talassemici]] sottoposti a [[trasfusione|trasfusioni]] continue; pur non riducendo le lesioni agli organi interni.
Nei pochi studi effettuati il deferiprone si mostra meno efficace della deferossamina, per questo motivo è, rispetto questa, una seconda scelta <ref name="pmid12825969">{{Cita pubblicazione | autore = Kontoghiorghes GJ, Neocleous K, Kolnagou A | titolo = Benefits and risks of deferiprone in iron overload in Thalassaemia and other conditions: comparison of epidemiological and therapeutic aspects with deferoxamine | rivista = Drug Safety : an International Journal of Medical Toxicology and Drug Experience | volume = 26 | numero = 8 | pagine = 553–84 | anno = 2003 | id=PMID 12825969 | doi = | url = http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?issn=0114-5916&volume=26&issue=8&spage=553 | issn = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>.
Sono stati pubblicati a tutto giugno 2010 più di 650 lavori che parlano di deferiprone; tra essi vi sono 4 [[metanalisi]] rilevanti:
* ''Deferasirox for the treatment of iron overload associated with regular blood transfusions (transfusional haemosiderosis) in patients suffering with chronic anaemia: a systematic review and economic evaluation'' <ref name="pmid19068191">{{Cita pubblicazione | autore = McLeod C, Fleeman N, Kirkham J, ''et al.'' | titolo = Deferasirox for the treatment of iron overload associated with regular blood transfusions (transfusional haemosiderosis) in patients suffering with chronic anaemia: a systematic review and economic evaluation | rivista = Health Technology Assessment (Winchester, England) | volume = 13 | numero = 1 | pagine = iii–iv, ix–xi, 1–121 | anno = 2009 | mese=gennaio| id=PMID 19068191 | doi = 10.3310/hta13010 | url = http://www.hta.ac.uk/execsumm/summ1301.htm | issn = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
* ''Oral deferiprone for iron chelation in people with thalassaemia'' <ref name="pmid17636775">{{Cita pubblicazione | autore = Roberts DJ, Brunskill SJ, Doree C, Williams S, Howard J, Hyde CJ | titolo = Oral deferiprone for iron chelation in people with thalassaemia | rivista = Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) | volume = | numero = 3 | pagine = CD004839 | anno = 2007 | id=PMID 17636775 | doi = 10.1002/14651858.CD004839.pub2 | url = http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD004839.pub2 | issn = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
* ''Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia'' <ref name="pmid16235363">{{Cita pubblicazione | autore = Roberts DJ, Rees D, Howard J, Hyde C, Alderson P, Brunskill S | titolo = Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia | rivista = Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) | volume = | numero = 4 | pagine = CD004450 | anno = 2005 | id=PMID 16235363 | doi = 10.1002/14651858.CD004450.pub2 | url = http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD004450.pub2 | issn = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
* ''Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1)'' <ref name="pmid10206077">{{Cita pubblicazione| autore=Addis A, Loebstein R, Koren G, Einarson TR| titolo=Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1). | rivista=Eur J Clin Pharmacol | anno= 1999 | volume= 55 | numero= 1 | pagine= 1-6 | id=PMID 10206077
| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=sumsearch.org/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=10206077 }} </ref>
* Nell'adulto la dose media, da raggiungere con gradualità è di 75 mg/kg/die; mentre la max dose consigliata, da non superare, è di 100mg/kg/die.
* Nel bambino sotto i 6 anni di età non si hanno dati.
== Note ==
<references/>
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