Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

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* Sintomi evidenti del neonato o del bambino

Da un campione di [[sangue]], vengonvengono messi in [[coltura]] i [[Linfocitilinfociti]], per poi essere analizzati tramite lisi cellulare in [[soluzione (chimica)|soluzione]] [[ipotonica]] e isolamento del [[DNA]].

I test di biologia molecolare si sono rivelati molto utili ai fini di una corretta diagnosi precoce e allo scopo di instaurare la terapia più adatta.