Deferiprone: differenze tra le versioni

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}}
 
Il '''deferiprone''' è il nome di un [[principio attivo]] che agisce come [[ferrochelante]]; esso è indicato secondo l'RCP<ref name="urlFERRIPROX">{{Cita web | url = http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FERRIPROX.asp#SP1 | titolo = FERRIPROX | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | citazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref> ''nel trattamento dell’accumulo di ferro ([[emosiderosi]]) nei pazienti affetti da [[alfa talassemia|talassemia maggiore]], quando la terapia con [[deferoxamina]] è controindicata o non adeguata''.
 
Il farmaco è stato studiato dalla ApoPharma<ref name="urlFerriprox (deferiprone)">{{Cita web | url = http://www.ferriprox.com/ | titolo = Ferriprox (deferiprone) | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | citazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>. In Italia è commercializzato dalla Chiesi Farmaceutici dal 1999, con il nome: ''Ferriprox''.
 
== Meccanismo d'azione ==
Il principio attivo il deferiprone<ref name="urlwww.ferriprox.com">{{Cita web | url = http://www.ferriprox.com/aboutferriprox/SPC_tablet.pdf | titolo = www.ferriprox.com | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | citazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>(3.idrossi-1,2.dimetilpiridina-4.one) che si comporta chimicamente come un [[antiossidante]]<ref name="urlChemBank - Molecule Display">{{Cita web | url = http://chembank.broadinstitute.org/chemistry/viewMolecule.htm?cbid=2021 | titolo = ChemBank - Molecule Display | autore = | wkautore = | coautori = | data = | formato = | opera = | editore = | pagine = | lingua = | urlarchivio = | dataarchivio = | citazione = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>, è una molecola capace di legare il ferro in una proporzione [[mole|molare]] di 3: 1.
Monitorando la [[ferritina]] serica il deferiprone è capace di ridurre, prevenendolo, l'accumulo di ferro nei soggetti [[talassemia|talassemici]] sottoposti a [[trasfusione|trasfusioni]] continue; pur non riducendo le lesioni agli organi interni.
 
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* ''Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia''<ref name="pmid16235363">{{Cita pubblicazione | autore = Roberts DJ, Rees D, Howard J, Hyde C, Alderson P, Brunskill S | titolo = Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia | rivista = Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) | volume = | numero = 4 | pagine = CD004450 | anno = 2005 | id=PMID 16235363 | doi = 10.1002/14651858.CD004450.pub2 | url = http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD004450.pub2 | issn = | accesso=9 luglio 2010}}</ref>
* ''Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1)''<ref name="pmid10206077">{{Cita pubblicazione| autore=Addis A, Loebstein R, Koren G, Einarson TR| titolo=Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1). | rivista=Eur J Clin Pharmacol | anno= 1999 | volume= 55 | numero= 1 | pagine= 1-6 | id=PMID 10206077
| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=sumsearch.org/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=10206077 }} </ref>
 
== Controindicazioni ==
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== Posologia ==
Il deferiprone è disponibile in compresse da 500 &nbsp;mg divisibili, la posologia va calcolata in base al peso corporeo.
* Nell'adulto la dose media, da raggiungere con gradualità è di 75 &nbsp;mg/kg/die; mentre la max dose consigliata, da non superare, è di 100mg100&nbsp;mg/kg/die.
* Nel bambino sotto i 6 anni di età non si hanno dati.
 
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| group4 = Altri
| list4 = [[Acido lipoico|ALA]]{{·}}[[BAPTA]]{{·}}[[Acido Pentetico |DTPA]]{{·}}[[Acido 2,3-Dimercapto-1-propanesulfonico|DMPS]]{{·}}[[Acido Dimercaptosuccinico|DMSA]]{{·}}[[EGTA]]
 
| group5 =