Shell higher olefin process: differenze tra le versioni

Versione delle 13:00, 9 giu 2013

Versione delle 15:02, 24 mar 2014

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Le restanti olefine a peso molecolare maggiore e inferiore di tale frazione subiscono reazioni di [[isomerizzazione]] in fase liquida, utilizzando catalizzatori ad allumina alcalina, che portano alla formazione di doppi legami interni.

Le olefine interne reagiscono con un eccesso di etilene utilizzando come catalizzatore [[ossido di renio (VII)]] supportato su allumina in una reazione di [[etenolisi]], che porta alla rottura del legame doppio interno per formare una miscela di α-olefine del peso molecolare desiderato, aventi lunghezze della catena di atomi di carbonio dispari e pari<ref name = reuben>{{Cita pubblicazione | doi = 10.1021/ed065p605 | rivista = [[J. Chem. Ed.]] | titolo = The SHOP process: An example of industrial creativity | anno = 1988 | cognome = Reuben | nome = Bryan | last2 cognome2= Wittcoff | first2 nome2= Harold | volume = 65 | numero = 7 | pagine = 605|bibcode = 1988JChEd..65..605R }}</ref>.

Le olefine da C₆ a C₁₈ sono in seguito sottoposte a [[idroformilazione]] (processo ''oxo'') per ottenere le rispettive [[aldeidi]]. Le aldeidi sono idrogenate per ottenere alcoli grassi, che sono utilizzati nella produzione di detergenti<ref name = reuben/>.