RNA editing: differenze tra le versioni
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Nell'editing si ha la delezione, l'inserzione e il cambiamento di singole basi. Esistono due meccanismi che mediano l'editing: la modificazione chimica dei [[nucleotide|nucleotidi]] per [[deamminazione]] sito-specifica, che comporta la trasformazione dell'[[adenina]] in [[ipoxantina]] da parte di enzimi chiamati adenosina deamminasi dell'RNA (ADAR Aenisine Deaminase Acting on RNA; (o, più raramente, in [[guanina]]) e della [[citosina]] in [[uracile]], e dell'inserzione o delezione di basi non appaiate all'interno della sequenza. In entrambi i casi, l'editing può portare cambiamenti radicali alla sequenza e al senso di lettura degll'mRNA, tanto che la [[proteina]] risultante dalla [[sintesi proteica|sintesi]] di un mRNA maturo può essere molto diversa, nella composizione in [[amminoacido|amminoacidi]], da quella prevista dal [[codice genetico]].
== Esempi di editing ==
Un esempio di editing è la modificazione [[tessuto (biologia)|tessuto]]-specifica del gene di mammifero per l'[[apolipoproteina-B]]. Questa è sintetizzata regolarmente nel [[fegato]], ma nelle cellule dell'[[intestino]] avviene una de[[ammina]]zione sito specifica della [[citosina]] nell'mRNA che la codifica. Questa deamminazione, catalizzata dall'enzima citidina deamminasi, provoca una [[mutazione genetica|mutazione]] non-senso che causa l'inserimento di un [[codone di stop]] al posto del [[codone]] che codifica per la [[glutammina]] (CAA-->UAA). Questo comporta l'arresto prematuro della sintesi della proteina e quindi nell'intestino viene prodotta una forma tronca. Entrambe le proteine, sia quella sintetizzata nel fegato che quella sintetizzata nell'intestino, risultano essere funzionanti, ma in modo diverso: la proteina intera (circa 4500 aminoacidi) e sintetizzata nel fegato serve al trasporto di [[lipide|lipidi]] e [[colesterolo]] endogeni, mentre la proteina più corta sintetizzata nell'intestino è utilizzata per il trasporto nei tessuti dei lipidi assunti con la dieta.
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[[Categoria:Espressione genica]]
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