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Riga 39: == Farmacodinamica == La molecola è dotata di un ampio spettro di azione e risulta efficace verso un’ampia gamma di batteri [[Gram positivi\|Gram–positivi]] e [[Gram negativi\|Gram–negativi]]. Come tutti i chinoloni la fleroxacina agisce inibendo in modo selettivo i due tipi di enzima topoisomerasi, la [[DNA girasi\|DNA–girasi]] (conosciuta anche come topoisomerasi II) e la [[topoisomerasi IV]] interrompendo così la replicazione delle molecole dell'[[acido deossiribonucleico]] nella cellula [[batteri\|batterica]]. == Farmacocinetica == La fleroxacina a seguito di somministrazione [[per os]] presenta una buona [[biodisponibilità]]: la molecola è infatti facimente assorbita dal [[tratto gastroenterico]] e rapidamente vengono raggiunte elevate concentrazioni plasmatiche e nei [[tessuti biologici]]. == Usi clinici ==

Fleroxacina: differenze tra le versioni