Bis-(2-difenilfosfinoetil)-fenilfosfina: differenze tra le versioni

Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
ZeroBot (discussione | contributi)
m K <-> °C
Atarubot (discussione | contributi)
Rimosso parametro harv da template Cita; template citazione; elimino parametri vuoti
Riga 50:
 
== Sintesi ==
Il triphos si può preparare trattando fenilfosfina e vinildifenilfosfina, catalizzando la reazione con radicali liberi:<ref>{{Cita|Dub75 ||DuBois et al. 1975 |harv=s|Dub75 }}</ref>
:2Ph<sub>2</sub>PCH=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>PPh → [Ph<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>PPh
 
Riga 63:
 
== Bibliografia ==
* {{cita pubblicazione |quotes = |autore =D. L. DuBois, W. H. Myers e D. W. Meek |coautori = |data = |anno =1975 |mese = |titolo =Synthesis of polytertiary phosphines and ‘mixed’ phosphorus–sulphur and ‘mixed’ phosphorus–nitrogen polydentate ligands via free-radical catalysis |rivista =J. Chem. Soc., Dalton Trans. |volume = |numero = |pagine =1011-1015 |doi =10.1039/DT9750001011 |id = |url = |accesso =5 dicembre 2011 |abstract = |cid =Dub75}}
 
{{Portale|chimica}}