Sindrome di Perlman: differenze tra le versioni

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E' una rara patologia pediatricache si presenta alla nascita (circa 30 pazienti al mondo) collegabile unicamente con il gene DIS3L2.

=== Segni e sintomi ===
E' caratterizzata da polidramnios, macroscopia neonata, tumori bilaterali (ammattoni con o senza neurofibromatosi), ipertrofia delle [[isole di Langerhans]] e dimorfismi facciali.