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Riga 1: {{W\|medicina\|gennaio 2015}}▼ {{F\|medicina\|gennaio 2015\|}} ▲{{W\|medicina\|gennaio 2015}} È una rara patologia che si presenta alla nascita (circa 30 pazienti al mondo) collegabile unicamente mutazioni del gene DIS3L2.

Sindrome di Perlman: differenze tra le versioni