Proglumetacina: differenze tra le versioni

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==Farmacodinamica==
Il meccanismo d’azioned'azione di proglumetacina è da mettere in relazione con le sue proprietà inibitorie della biosintesi delle prostaglandine. La ridotta sintesi di prostaglandine è secondaria alla inibizione da parte del farmaco dell'enzima [[prostaglandina-endoperossido sintasi]] nota anche come [[ciclossigenasi]].<ref name="pmid227425">{{Cita pubblicazione | cognome = Vidal y Plana | nome = RR. | coautori = F. Makovec; A. Cifarelli; D. Bizzarri; I. Setnikar; AL. Rovati | titolo = Studies on the mechanism of action of protacine (CR 604), a new non-steroidal anti-inflammatory agent. | rivista = Arzneimittelforschung | volume = 29 | numero = 8 | pagine = 1122-5 | mese = | anno = 1979 | doi = | id = PMID 227425 }}</ref><br>
Il farmaco ha mostrato nel ratto attività antinfiammatoria, dose dipendente, su diversi modelli acuti di infiammazione, per esempio sull'edema della zampa posteriore indotto dalla carragenina ed altri irritanti. L'attività nel ratto è stata confermata anche in modelli cronici di infiammazione, come l'artrite da adiuvante di Lewis.<ref name="pmid315235">{{Cita pubblicazione | cognome = Rovati | nome = AL. | coautori = RR. Vidal y Plana; PL. Casula; D. Bizzarri; F. Makovec; I. Setnikar | titolo = Pharmacological study of a new non-steroidal anti-inflammatory drug: protacine (CR 604). | rivista = Arzneimittelforschung | volume = 29 | numero = 8 | pagine = 1116-22 | mese = | anno = 1979 | doi = | id = PMID 315235 }}</ref>
La presenza nella molecola della proglumetacina di proglumide, una sostanza nota per l'effetto citoprotettivo gastrico, comporta una ridotta gastro ed intestino-lesività del farmaco, il quale da questo punto di vista presenta un profilo molto più favorevole a quello di altri agenti antinfiammatori di comune utilizzo.