Gadolinio: differenze tra le versioni
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La fibrosi nefrogenica sistemica conduce ad eccessiva formazione di tessuto connettivo a livello della cute e degli organi interni, è una malattia progressiva e può essere debilitante, con esito talora fatale.
{{chiarire|Ad oggi|quando?}} l'FDA, avendo ricevuto la segnalazione di più di 250 casi di [[fibrosi nefrogenica sistemica]] dopo somministrazione dei mezzi di contrasto basati sul gadolinio, ha pertanto deciso di inserire nella scheda tecnica di questi prodotti un esplicito avvertimento in tal senso.
Anche l'[[Agenzia italiana del farmaco]], al pari della [[Food and Drug Administration]] statunitense, segnala fibrosi nefrogenica dopo somministrazione di gadolinio<ref>{{Cita web|http://www.agenziafarmaco.gov.it/allegati/definitivobif2_2008.pdf|Fibrosi sistemica nefrogenica e gadolinio BIF XV Nº 2|anno=2008|editore=[[Agenzia italiana del farmaco]]|formato=PDF}}</ref>.
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