Sindrome del QT lungo: differenze tra le versioni
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== Varianti cliniche ==
Si distinguono due diverse sindromi congenite caratterizzate da allungamento dell'intervallo QT e rischio di morte improvvisa per aritmie ventricolari:
* [[Sindrome di Romano-Ward]], che viene ereditata secondo il modello autosomico dominante (non associata a sordità neurologica congenita o ad altre malattie cardiache congenite, autismo, sindattilia completa e immunodeficienza).
* [[Sindrome di Jervell-Lange-Nielsen]], che viene ereditata secondo il modello autosomico recessivo (associata a sordità neurologica congenita o ad altre malattie cardiache congenite, autismo, sindattilia completa e immunodeficienza).
== Eziologia ==
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