Macrolidi: differenze tra le versioni

Versione delle 17:26, 7 mag 2007

Versione delle 20:11, 7 mag 2007

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* Il sito recettoriale a livello del ribosoma è mutato:in questo modo al ribosoma si lega una minor quantità di farmaco.

* Il batterio sviluppa un esterasi che è in grado di aprire il lattone,inattivandolo.

==Farmacocinetica==

* Somministrazione:i macrolidi si comportano in maniera differente a seconda delle diverse molecole.L'eritromicina viene distrutta dall' acidità gastrica.Deve perciò essere somministrata in compresse gastroresistenti o nella forma esterificata.Azitromicina e claritromicina sono invece stabili all' acidità gastrica.

*Distribuzione:l'eritromicina si distribuisce bene nell' organismo ma non passa la BEE.Buona distribuzione anche per azitromicina e claritromicina.

*Metabolismo:l' eritromicina e claritromicina sono estesamente metabolizzate al contrario dell' azitromicina che non subisce alcun metabolismo

==Effetti collaterali==

*[[Epigastralgia]]

*effetti gastrointestinali

*[[ittero]] colestatico

*[[ototossicità]]

*i pazienti con problemi epatici non dovrebbero assumere tali farmaci,in particolare l' eritromicina,perchè si accumulano nel fegato