Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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==== Il caso patologico della PWS ====
Nella PWS il gene materno è silenziato perché sotto imprinting, mentre quello paterno è deleto.
Il gene in questione è del cromosoma 15, nella regione 15q11-q13. In questa patologia viene quindi a mancare il contributo
La PWS è strettamente correlata con la ''[[Sindrome di Angelman]]'' (''AS''), che è causata da imprinting
I sintomi sono molto diversi, e ci sono degli studi al riguardo, per definire come la provenienza venga identificata e possa variare radicalmente.
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