Metoclopramide: differenze tra le versioni

Versione delle 12:28, 25 mar 2017

Versione delle 16:14, 31 mar 2017

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== Farmacocinetica ==

Metoclopramide dopo somministrazione [[per os|orale]] è ben assorbita dal [[tratto gastrointestinale]]. Dopo somministrazione di una singola dose di 10 &nbsp;mg i livelli plasmatici di picco sono raggiunti entro circa 1 ora. La [[biodisponibilità]] presenta ampie variazioni individuali essendo compresa fra il 35 e il 100%. La somministrazione intramuscolare determina picchi di concentrazione decisamente più elevati, normalmente entro 3 ore dall'iniezione.<br />

Il farmaco ha un ampio volume di distribuzione (in ragione della sua liposolubilità) e si ripartisce rapidamente nei [[Tessuti biologici|tessuti]]. L'emivita di distribuzione è compresa tra 5 e 21 minuti dopo somministrazione endovenosa.

Il legame con le [[proteine plasmatiche]] è pari a circa il 40%.<br />

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== Note ==

<references/>

{{References|auto}}

== Altri progetti ==

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{{Portale|chimica|medicina}}

[[Categoria:Antiemetici]]

[[Categoria:Benzammidi]]