Next Generation Sequencing: differenze tra le versioni

Versione delle 18:58, 3 mar 2018

Versione delle 18:59, 3 mar 2018

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Se si vuole studiare l’epigenoma prima è necessario effettuare una ChIP e poi procedere con la preparazione di una library di cloni.

Nel target capture si sequenzia solo parte del genoma (ad esempio un gene candidato per una specifica patologia), in questo caso la NGS è molto utile sequando abbiamosi hanno un centinaio di geni candidati, diversamente da altre tecniche come la DGGE (''Denaturing Gradient Gel Electrophoresis'') che in questo caso richiederebbe lo svolgimento di un esperimento per ogni singolo esone da analizzare.

[[File:Vz r4 OY9M0 (1).jpg|miniatura|Il DNA viene stratto dal materiale di partenza utilizzando dei kit commerciali]]