Xeroderma pigmentoso: differenze tra le versioni

Versione delle 00:46, 4 mar 2018

Versione delle 10:40, 2 apr 2018

Riga 43:

== Epidemiologia ==

Lo xeroderma pigmentoso colpisce egualmente entrambi i sessi e ha un'[[Incidenza (epidemiologia)|incidenza]] di un caso ogni 250.000-1.000,.000 in USA ed Europa. In Giappone, Nord Africa e Pakistan è riportata una [[Prevalenza (medicina)|prevalenza]] di 1 ogni 40.000-100.000. Il gruppo più comune negli USA è quello C, mentre in Giappone è quello A. Piuttosto comuni anche quelli di gruppo D e lo XP variante. Come altre trasmissioni autosomiche recessive avviene più frequentemente quando sono più comuni le unioni tra consanguinei.<ref name=":3" /><ref name=":2" /><ref name=":1" />

== Eziologia ==

La causa che comporta la nascita di tale anomalia è l'alterazione del meccanismo di riparazione del [[DNA]] quando vi è la creazione di un legame ([[dimero]]) fra [[Molecola|molecole]] di [[timina]], durante le quattro fasi addette alla ricostruzione.