Ring 18: differenze tra le versioni
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La ring 18 comporta una lunga serie di problemi sul piano medico e dello sviluppo.
<ref>{{collegamento interrotto|1=http://www.chromosome18.org/TheConditions/Ring18/tabid/128/Default.aspx |date=aprile 2018 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> Come già detto, le persone affette da ring 18 possono presentare sia sintomi dovuti al [[18q- distale]] che problemi dovuti al [[18p-]]. I sintomi dovuti al [[18q- distale]] e al [[18p-]] variano parecchio, a causa della variabilità fra le persone della cancellazione e al punto di rottura.<ref>Heard PL, Carter EM, Crandall AC, Sebold C, Hale DE, Cody JD (July 2009). "High resolution genomic analysis of 18q- using oligo-microarray comparative genomic hybridization (aCGH)". Am. J. Med. Genet. A 149A (7): 1431–7.</ref> Dato che la ring 18 può causare singole cancellazioni sia del ramo p che del ramo q del cromosoma, esiste il doppio di ragioni che portano alla variabilità di sintomi fra diversi individui. Questa variazione è anche parzialmente attribuibile all'incidenza del [[mosaico genetico|mosaicismo]], relativamente comune fra le persone affette da ring 18.
===Anomalie congenite===
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[http://www.pediatrics.uthscsa.edu/centers/chromosome18/ Chromosome 18 Clinical Research Center, University of Texas Health Science Center at San Antonio]
[https://web.archive.org/web/20110902164943/http://www.rarechromo.org/html/home.asp Unique]
[http://www.chromodisorder.org/CDO/ Chromosome Disorder Outreach]
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