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Riga 37: == Farmacodinamica == Metoclopramide è stata descritta per la prima volta nel 1964 da Louis Justin-Besançon e da Charles Laville.<ref name="pmid14186927">{{Cita pubblicazione \| cognome = Justin-Besancon \| nome = L. \|coautori= C. Laville \| titolo = [Antiemetic action of metoclopramide with respect to apomorphine and hydergine]. \| rivista = C R Seances Soc Biol Fil \| volume = 158 \| pagine = 723-7 \| anno = 1964 \| pmid = 14186927 }}</ref> La molecola si lega ai recettori D1 e D2 della [[dopamina]], agendo come un antagonista. È anche ~~una~~un antagonista del recettore 5-HT<sub>3</sub> e un' agonista del recettore 5-HT<sub>4</sub>. La sua azione antiemetica è dovuta alla sua attività antagonista nei confronti dei recettori D2 nella zona chemorecettoriale trigger (CTZ) del [[sistema nervoso centrale]] (SNC). Questa attività blocca la nausea e il vomito innescati dalla maggior parte degli stimoli. A dosi elevate, la sua azione 5-HT<sub>3</sub> antagonista sembra possa ulteriormente contribuire all'effetto antiemetico.<br />

Metoclopramide: differenze tra le versioni