Utente:Avogadro-I/Sandbox
| Avogadro-I/Sandbox | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| clorocanfene, camfeclor | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H10Cln |
| Massa molecolare (u) | 308 -551 g/mol |
| Aspetto | solido ceroso giallo ambrato |
| Numero CAS | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.65 |
| Solubilità in acqua | -- |
| Temperatura di fusione | 65-90 °C |
| Temperatura di ebollizione | 155°C con decomposizione |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | --- |
| Limiti di esplosione | --- |
| Temperatura di autoignizione | --- |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| Frasi R | 21-25-37/38-40-50/53 |
| Frasi S | 1/2-36/37-45-60-61 |
Il toxafene è una miscela di reazione di circa 200 composti organici formata per clorurazione del canfene (2,2-dimetil-3-metilenebiciclo[2,2,1]eptano, C10H16) fino a un contenuto di cloro del 67-69% in peso.[1][2] La maggior parte dei composti facenti parte del toxafene (principalmente clorobornani, clorocanfeni e altri composti clororganici biciclici) hanno una formula chimica che varia dal C10H11Cl5 al C10H6Cl12, con una formula media C10H10Cl8.[3] Il peso formula di questi composti è compreso tra 308 e 551 g/mol; la formula media teorica ha un valore di 414 g/mol. Il toxafene è solitamente un solido ceroso giallo o giallo ambrato. E' sufficientemente volatile da poter essere trasportato per lunghe distanze nell'atmosfera.[4][5]
Tossicologia
Quando inalato o ingerito in quantità sufficiente può causare danni polmonari, renali, al sistema nervoso centrale e perfino può portare alla morte. E' classificato dallo IARC come cancerogeno del gruppo 2B.
Applicazioni
Il toxafene era usato come insetticida. Negli USA era principalmente usato nelle zone coltivate a cotone e soia delle regioni del sudest. Era anche usato per trattare
EN
==Applications==
Toxaphene was used as an insecticide. In the U.S., it was chiefly used in the cotton and soybean growing areas in the southeastern region. It was used to treat mange in cattle in California in the 1970s, although there were reports of cattle deaths following spraying with toxaphene.[6]
In 1986, it was banned for all uses in the United States.[7] It belongs to the so-called "dirty dozen", a list of very toxic substances, eleven of which were outlawed in May 2004 when the Stockholm Convention went into effect.[8]
Trade Names and Synonyms: Chlorinated camphene, Octachlorocamphene, Camphochlor, Agricide Maggot Killer, Alltex, Crestoxo, Compound 3956, Estonox, Fasco-Terpene, Geniphene, Hercules 3956, M5055, Melipax, Motox, Penphene, Phenacide, Phenatox, Strobane-T, Toxadust, Toxakil, Vertac 90%, Toxon 63, Attac, Anatox, Royal Brand Bean Tox 82, Cotton Tox MP82, Security Tox-Sol-6, Security Tox-MP cotton spray, Security Motox 63 cotton spray, Agro-Chem Brand Torbidan 28, Dr Roger's TOXENE [9]
- ^ Saleh, Mahmoud Abbas; Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1983, vol. 31, pp 748-751.
- ^ Buntin, G.A. U.S. Patent 2,565,471, 1951.
- ^ Buser, Hans-Rudolf; et al., Chemosphere, 2000, vol. 40, pp 1213-1220.
- ^ Shoeib, Mahiba; et al., Chemosphere, 1999, vol. 39, pp 849-871.
- ^ Rice, Clifford P.; et al., Environmental Science and Technology, 1986, vol. 20, pp 1109-1116.
- ^ Chancellor, John; Oliver, Don (1979-02-22). "Possible Toxaphene Cattle Poisoning". NBC News. Vanderbilt Television News Archive. http://tvnews.vanderbilt.edu/program.pl?ID=502980. Retrieved on 2008-02-08.
- ^ Burniston, Deborah A.; et al., Environmental Science and Technology, 2005, vol. 39, pp 7005-7011.
- ^ http://chm.pops.int/Portals/0/docs/publications/sc_factsheet_004.pdf. Retrieved on 2009-03-05.
- ^ http://www.epa.gov/safewater/dwh/c-soc/toxaphen.html. Retrieved on 2009-03-05.