Trifenilfosfina

composto chimico
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La trifenilfosfina è un derivato della fosfina.

Trifenilfosfina
formula di struttura
formula di struttura
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare(C6H5)3P
Massa molecolare (u)262,28 g/mol
Aspettosolido bianco o poco giallognolo
Numero CAS603-35-0
Numero EINECS210-036-0
PubChem11776
SMILES
C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,2 (20 °C)
Solubilità in acqua(20 °C) insolubile
Temperatura di fusione78 °C (351 K)
Temperatura di ebollizione377 °C (650 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma180 °C (453 K)
Simboli di rischio chimico
irritante tossico a lungo termine
attenzione
Frasi H302 - 317 - 373 - 413
Consigli P262 - 273 - 280 - 302+352 [1][2]

A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco o poco giallognolo dall'odore caratteristico. È un composto allergenico, nocivo, pericoloso per l'ambiente.

Struttura e proprietà

(C6H5)3P (più brevemente Ph3P) è essenzialmente una molecola piramidale a base triangolare come PH3 che appartiene al gruppo di simmetria C3. I piani su cui giacciono i tre gruppi fenilici formano tra loro angoli diedri attorno ai 100 gradi.

Sintesi

La trifenilfosfina si può sintetizzare per reazione di sostituzione a partire dal tricloruro di fosforo con il bromuro di fenilmagnesio (PhMgBr), un reattivo di Grignard:

3 PhMgBr + PCl3 → Ph3P + 3 MgBrCl

Impieghi

Viene utilizzata come legante per catalizzatori al rodio nel processo industriale di idroformilazione.

 
Struttura di un tipico catalizzatore al rodio impiegato nel processo di idroformilazione. In questo caso il legante è costituito da tre gruppi di trifenilfosfina solfonata.

Coordinate cartesiane

Coordinate cartesiane (Å) della trifenilfosfina. (C3 b3lyp/6–311G**; d(P-C)=1.864Å, diedro C-P-C-C 105.3 gradi)

P     0.000000     0.000000     1.198980
C    -0.828785    -1.453965     0.377710
C    -0.844779     1.444731     0.377710
C     1.673563     0.009234     0.377710
C    -2.030392    -1.907836     0.952303
H    -2.431437    -1.401065     1.833633
C    -2.712024    -3.000178     0.410619
H    -3.646497    -3.335507     0.864661
C    -2.190012    -3.671002    -0.700838
H    -2.715508    -4.531771    -1.118221
C    -0.987636    -3.238765    -1.268154
H    -0.572612    -3.760784    -2.132598
C    -0.312371    -2.134445    -0.736577
H     0.624167    -1.803243    -1.187998
C     2.667431    -0.804453     0.952303
H     2.429076    -1.405154     1.833633
C     3.954242    -0.848592     0.410619
H     4.711882    -1.490206     0.864661
C     4.274187    -0.061105    -0.700838
H     5.282382    -0.085814    -1.118221
C     3.298670     0.764064    -1.268154
H     3.543241     1.384496    -2.132598
C     2.004669     0.796701    -0.736577
H     1.249571     1.442165    -1.187998
C    -1.692298     1.337744    -0.736577
H    -1.873737     0.361077    -1.187998
C    -2.311034     2.474700    -1.268154
H    -2.970629     2.376289    -2.132598
C    -2.084175     3.732107    -0.700838
H    -2.566874     4.617584    -1.118221
C    -1.242219     3.848770     0.410619
H    -1.065385     4.825713     0.864661
C    -0.637039     2.712289     0.952303
H     0.002361     2.806218     1.833633

Note

  1. ^ scheda della sostanza su IFA-GESTIS
  2. ^ Sigma Aldrich; rev. del 13.09.2011

Voci correlate

Altri progetti

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