TTC8

TTC8
Gene
Entrez	123016
Proteina
OMIM	608132

Il dominio di ripetizione 8 del tetratricopeptide (TTC8) noto anche come sindrome di Bardet-Biedl 8 è una proteina che negli esseri umani è codificata dal gene TTC8^[1].

Note

^ (EN) Stephen J. Ansley, Jose L. Badano e Oliver E. Blacque, Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome, in Nature, vol. 425, n. 6958, 2003-10, pp. 628-633, DOI:10.1038/nature02030. URL consultato il 26 novembre 2020.

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[1] (EN) Stephen J. Ansley, Jose L. Badano e Oliver E. Blacque, Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome, in Nature, vol. 425, n. 6958, 2003-10, pp. 628-633, DOI:10.1038/nature02030. URL consultato il 26 novembre 2020.

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