Epispadia
malformazione congenita dei genitali esterni e del basso apparato urinario
| Epispadia | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 752.62 |
| ICD-10 | Q64.0 |
| MeSH | D004842 |
| MedlinePlus | 001285 |
L’epispadia è una malformazione congenita dei genitali esterni e del basso apparato urinario. Nel più dei casi è causata da un incompleto sviluppo del pene o del clitoride e della parete superiore dell’uretra (può quindi colpire sia uomini che donne). Nei casi più gravi l'apertura doccia uretrale collega direttamente la parete vescicale e la parete addominale. Ha dei sintomi analoghi a quelli dell’ipospadia ma colpisce una zona diversa del corpo ed è ben più complessa da eliminare. Fortunatamente colpisce solo un neonato su trentamila e non si è ancora del tutto sicuri sulla sua trasmissibilità genetica.
