ウステキヌマブ

ウステキヌマブ
モノクローナル抗体
種類	全抗体
抗原	IL-12 and IL-23
臨床データ
販売名	ステラーラ, Stelara
別名	CNTO 1275
AHFS/; Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a611013
医療品規制	EU EMA: by INN; US FDA: Ustekinumab;
胎児危険度分類	contraindicated;
投与経路	静注, 皮下注射
ATCコード	L04AC05 (WHO) ;
法的地位
法的地位	JP: 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 ; UK: POM（処方箋のみ）; US: ℞-only;
薬物動態データ
代謝	unknown
消失半減期	15–32 days (average 3 weeks)
識別子
CAS登録番号	815610-63-0 ;
ChemSpider	none;
UNII	FU77B4U5Z0;
KEGG	D09214 ;
ChEMBL	ChEMBL1201835 ;
化学的および物理的データ
化学式	C6482H10004N1712O2016S46
分子量	145.64 kg/mol g·mol−1
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ウステキヌマブ（Ustekinumab）は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬（尋常性乾癬と関節症性乾癬）、クローン病、潰瘍性大腸炎に対して適応あり^[1]^[2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用（130㎎）^[1]と皮下注用シリンジ（45㎎）^[2]の2種類の製剤がある。