フルプロクアゾン

フルプロクアゾン（Fluproquazone）とは、非ステロイド性抗炎症薬の1種であり、4-(4-フルオロフェニル)-7-メチル-1-(1-メチルエチル)-キナゾリン-2-オンのことである。

フルプロクアゾン

臨床データ
ATCコード	無し
識別子
IUPAC名 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one
CAS登録番号	40507-23-1
PubChem CID	38503
ChemSpider	35289
UNII	U4K85O58HD
KEGG	D04229
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70193519
化学的および物理的データ
化学式	C18H17FN2O
分子量	296.35 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES Fc3ccc(C/1=N/C(=O)N(c2cc(ccc\12)C)C(C)C)cc3
InChI InChI=1S/C18H17FN2O/c1-11(2)21-16-10-12(3)4-9-15(16)17(20-18(21)22)13-5-7-14(19)8-6-13/h4-11H,1-3H3  Key:ZWOUXWWGKJBAHQ-UHFFFAOYSA-N
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解説

フルプロクアゾンは、2-キナゾリノンの誘導体である。分子式はC₁₈H₁₇FN₂Oで、分子量は約396.339 (g/mol)である。フルプロクアゾンも他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、抗炎症作用や鎮痛作用を持つ。第3大臼歯（いわゆる親知らず）の抜歯後の除痛効果を、アセトアミノフェン500 mg投与群と、フルプロクアゾン100 mg投与群とで二重盲検法を行ったところ、この両者に非劣性（どちらが劣っているとは言えないということ）が示された ^[1] 。 しかしながら、その肝毒性のために、フルプロクアゾンは回収された ^{[2]:370 [3]:520} 。

出典

1. ^ RF 46-790 versus paracetamol : effect on post-operative pain
2. ^ Lewis JH and Stine JG. Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs and Leukotriene Receptor Antagonists, Ch 22 in Drug-induced Liver Disease (Third Edition). Eds Neil Kaplowitz and Laurie D. DeLeve. Elsevier Inc, 2013. ISBN 9780123878175
3. ^ Hyman J. Zimmerman. Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Lippincott Williams & Wilkins, 1999. ISBN 9780781719520