Dimetilsolfato

Dimetilsolfato
	Struttura del dimetilsolfato
	Struttura 3D del dimetilsolfato
Nomi alternativi
	solfato dimetilico; DMS; dimetil monosolfato
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C2H6O4S
Massa molecolare (u)	126,13
Aspetto	liquido oleoso incolore
Numero CAS	77-78-1
Numero EINECS	201-058-1
PubChem	6497
SMILES	COS(=O)(=O)OC
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,33
Solubilità in acqua	28 g/L (18 °C)
Temperatura di fusione	−31,8 °C (241,35 K)
Temperatura di ebollizione	188,5 °C (461,65 K)
Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K	65
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	83 °C (356,15 K)
Limiti di esplosione	3,6-23,2 %V
Temperatura di autoignizione	470 °C (743,15 K)
Simboli di rischio chimico
	pericolo
Frasi H	301 - 314 - 317 - 330 - 341 - 350
Consigli P	202 - 281 - 303+361+353 - 305+351+338 - 310

Il dimetilsolfato, chiamato anche solfato dimetilico, è un composto chimico avente formula molecolare (CH₃O)₂S(=O)₂. Rappresenta l'estere dimetilico dell'acido solforico (diestere) ed è utilizzato principalmente come agente metilante in sintesi organica.^[2] Può ugualmente esser visto come una molecola di acido solforico in cui due metili hanno preso il posto dei due idrogeni, per cui viene spesso indicato anche con la formula (CH₃)₂SO₄, che mette in evidenza il gruppo solfato, o anche, usando il simbolo del metile, con Me₂SO₄.^[3]

In condizioni standard si presenta come liquido oleoso dal leggero odore di cipolla.^[4] Come tutti i forti agenti alchilanti è altamente tossico ed è anche un probabile cancerogeno.

Produzione

Il dimetilsolfato può essere sintetizzato in molti modi differenti,^[5] il più semplice dei quali è l'esterificazione dell'acido solforico con metanolo:

{\ce {2 CH3OH + H2SO4 -> (CH3)2SO4 + 2 H2O}}

Un altro metodo di sintesi sfrutta la distillazione dell'idrogenosolfato di metile:^[6]

{\ce {2 CH3HSO4 -> H2SO4 + (CH3)2SO4}}

Anche il nitrito di metile e il clorosolfonato di metile producono il dimetilsolfato:^[6]

{\ce {CH3ONO + (CH3)OSO2Cl -> (CH3)2SO4 + NOCl}}

Negli Stati Uniti il dimetilsolfato è stato prodotto commercialmente sin dagli anni 1920. Un processo comune è la reazione continua dell'etere dimetilico con triossido di zolfo:^[7]

{\ce {(CH3)2O + SO3 -> (CH3)2SO4}}

Usi

Il dimetilsolfato è meglio conosciuto come reagente per la metilazione di fenoli, ammine e tioli. Tipicamente, un gruppo metilico è trasferito più rapidamente rispetto al secondo. Il trasferimento del metile avviene solitamente attraverso una reazione S_N2. In confronto ad altri agenti metilanti, il dimetilsolfato viene preferito dall'industria a causa del suo basso costo ed elevata reattività. Uno dei principali svantaggi è però l'elevata tossicità.

Il dimetilsolfato è in grado di scindere la guanina nel DNA rompendo gli anelli di imidazolo presenti nella guanina.^[8] Questo processo può essere utilizzato per il sequenziamento delle basi azotate, la rottura della catena del DNA e per altre applicazioni. Il dimetilsolfato metila anche l'adenina, caratteristica sfruttata per l'analisi delle interazioni proteine-DNA.

Note

^ (EN) Scheda IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
^ Jonathan Clayden, Nick Greeves e Stuart Warren, Organic chemistry, 2nd ed, Oxford university press, 2012, p. 340, ISBN 978-0-19-927029-3.
^ Dimethyl sulfate, su chemeurope.
^ (EN) PubChem, Dimethyl Sulfate, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 17 aprile 2025.
^ Shirley, D. A. Organic Chemistry. Holt, Rinehart and Winston. 1966. p. 253
^ ^a ^b Suter, C. M. The Organic Chemistry of Sulfur Tetracovalent Sulfur Compounds John Wiley & Sons, Inc. 1944. p 49-53
^ Substance Profiles - Dimethyl Sulfate (PDF), su ntp.niehs.nih.gov, Department of Health and Human Services. URL consultato il 1º febbraio 2011 (archiviato dall'url originale il 31 gennaio 2009).
^ Streitwieser, A., Heathcock, C. H., Kosower, E. M. Introduction to Organic Chemistry. Prentice-Hall Inc. 1992. p.1169

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Collegamenti esterni

(EN) dimethyl sulfate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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[1] (EN) Scheda IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).

[2] Jonathan Clayden, Nick Greeves e Stuart Warren, Organic chemistry, 2nd ed, Oxford university press, 2012, p. 340, ISBN 978-0-19-927029-3.

[3] Dimethyl sulfate, su chemeurope.

[4] (EN) PubChem, Dimethyl Sulfate, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 17 aprile 2025.

[5] Shirley, D. A. Organic Chemistry. Holt, Rinehart and Winston. 1966. p. 253

[suter-6] Suter, C. M. The Organic Chemistry of Sulfur Tetracovalent Sulfur Compounds John Wiley & Sons, Inc. 1944. p 49-53

[nih-7] Substance Profiles - Dimethyl Sulfate (PDF), su ntp.niehs.nih.gov, Department of Health and Human Services. URL consultato il 1º febbraio 2011 (archiviato dall'url originale il 31 gennaio 2009).

[8] Streitwieser, A., Heathcock, C. H., Kosower, E. M. Introduction to Organic Chemistry. Prentice-Hall Inc. 1992. p.1169

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