Genodermatosi: differenze tra le versioni

Versione delle 10:30, 19 ago 2018

Versione attuale delle 15:08, 16 gen 2024

(5 versioni intermedie di 4 utenti non mostrate)

Riga 1:

{{Disclaimer|medico}}

{{F|medicinamalattie|agosto 2018}}

{{Malattia

{{Infobox malattia

| Nome = Genodermatosi

| Immagine =

| Didascalia =

| Specialità =

| Eziologia = [[Dermatologia]]

| Eziologia = Mutazioni genetiche, alterazioni cromosomiche

}}

Per '''genodermatosi''', si intendono [[sindromi]] e/o [[malattie]] [[pelle|dermatologiche]] causate da una o più alterazioni del [[genotipo]]. Come disturbi [[malattia genetica|genetici]] hanno la caratteristica di essere ereditari, non necessariamente ereditabili e non necessariamente congeniti. Ne sono state descritte più di 200 e sono quasi sempre [[malattie rare]], cioè con una [[incidenza (epidemiologia)|incidenza]] inferiore a 5:10000.

Riga 22 ⟶ 23:

**[[Cheratodermia palmo-plantare epidermolitica]],

**[[Cheratodermia da loricrina]];

*le genodermatosi prevalentemente caratterizzate da anomalie del connettivo, anomalie del [[collagene]] e del tessuto elastico:

** [[cutis laxa]]

** [[sindrome di Ehlers-Danlos]],

Riga 48 ⟶ 49:

**[[sindrome di Wiskott-Aldrich]],

**[[Angioedema ereditario]],

* le genodermatosi associate a una [[malformazione]] della cresta neurale:

**[[Neurofibromatosi di tipo 1]],

**[[sclerosi tuberosa di Bourneville]];

* le genodermatosi associate a fattori oncogeni:

**[[basaliomacarcinoma basocellulare]],

**[[epidermodisplasia verruciforme]],

**[[sindrome di Peutz-Jeghers]].

Riga 64 ⟶ 65:

* [[Iperpigmentazione familiare progressiva]]

* [[Malattia di Dowling-Degos]]

== Altri progetti ==

{{interprogetto}}

{{Portale|medicina}}

[[Categoria:Malattie dell'apparato tegumentario]]

[[Categoria:Malattie congenite]]

{{Portale|medicina}}