Neuroblasto: differenze tra le versioni

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La differenza principale tra un neuroblasto e un neurone è che il primo ha ancora l'abilità di dividersi per [[mitosi]], mentre il secondo è post-mitotico, non può più dividersi e in condizioni normali non può revertire allo stato precedente.
 
I neuroblasti sono principalmente presenti nell'[[embrione]] durante lo sviluppo pre-natale, ma vi sono anche popolazioni di neuroblasti coinvolte nella neurogenesi dell'adulto, caratterizzata da differenziamento e integrazione di cellule staminali neurali nel [[cervello]]. Il processo di differenziamento si svolge nel [[giro dentato]] dell'[[ippocampo (anatomia)|ippocampo]] e nella [[zona sottoventricolare]]. I neuroblasti si formano quando una staminale neurale si divide e una delle figlie diventa una ''[[cellula amplificatrice di transito]]'' (transit amplifying cell)<ref>http://www.britannica.com/EBchecked/topic/565211/stem-cell/272795/Embryonic-germ-cells#272796</ref>, che può ancora differenziare in neuroni o cellule gliali. Le cellule amplificatrici di transito sono leggermente più differenziate della loro madre staminale neurale e possono dividersi asimmetricamente per produrre neuroblasti o [[glioblasto|glioblasti]] postmitotici, come anche altre cellule del loro stesso tipo. Un neuroblasto, dunque, è una cellula figlia di una cellula amplificatrice di transito, e inizialmente una staminale neurale che ha raggiunto 'il [[punto di non ritorno]]' per la differenziazione.<ref>{{Cita libro|cognome=Purves, et al.|nome=D|titolo=Neuroscience.|anno=2007|editore=W. H. Freeman|città=New York|isbn=978-0-87893-697-7|edizione=4th}}</ref> I neuroblasti sono oggetti di studio intensivo soprattutto per le possibili, ma ancora non verificate, applicazioni terapeutiche nel campo delle patologie nervose gravi quali la [[morbomalattia di Parkinson]] e la [[morbomalattia di Alzheimer]] o del danno acuto.
Negli uomini neuroblasti prodotti dalle staminali nella zona sottoventricolare migrano nelle aree danneggiate in seguito a danno cellulare, anche se è ancora in fase di studio la dinamica di riparazione del danno funzionale complesso.<ref name="Liu">{{Cita pubblicazione|cognome=Liu |nome=F |titolo=Brain Injury Does Not Alter the Intrinsic Differentiation Potential of Adult Neuroblasts |rivista=The Journal of Neuroscience |volume=29 |numero=16 |pp=5075–5087 |data=aprile 2009 |url=http://www.jneurosci.org/cgi/content/abstract/29/16/5075 | doi=10.1523/JNEUROSCI.0201-09.2009 | pmid=19386903 |cognome2=You |nome2=Y |cognome3=Li |nome3=X |cognome4=Ma |nome4=T |cognome5=Nie |nome5=Y |cognome6=Wei |nome6=B |cognome7=Li |nome7=T |cognome8=Lin |nome8=H |cognome9=Yang |nome9=Z }}</ref>