Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

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|RaraIT=RN1310

|Immagine=Pws.jpg

|Didascalia= Ragazzo di 15 anni con Sindrome di Prader-Willi. Notare l'assenza delle tipiche conformazioni facciali legate alla sindrome ma la presenza di una [[obesità]] media.

|Eponimo1=Andrea Prader

|Eponimo2=Heinrich Willi

}}

La '''sindrome di Prader Willi''' (abbreviato '''PWS''': '''P'''raderPrader '''W'''illiWilli Syndrome'''S'''yndrome) è una [[malattia genetica]] rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del [[cromosoma]] 15.

Prende il nome dai primi che la individuarono nel [[1956]]: [[Andrea Prader]], [[Heinrich Willi]], Alexis Labhart, Andrew Ziegler, e [[Guido Fanconi]] in Svizzera.

I disturbi si presentano dalla prima infanzia, e vanno via via alternandosi, dovuti principalmente a disturbi ormonali che causano una preoccupante obesità in adolescenza.