Sindrome XYYY: differenze tra le versioni
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== Diagnosi ==
Le aneuploidie cromosomiche, come la 48,XYYY, vengono [[diagnosi|diagnosticate]] tramite l'analisi del [[cariotipo]].<ref name="natureed">{{cite web|url=https://www.nature.com/scitable/topicpage/chromosomal-abnormalities-aneuploidies-290/|title=Chromosomal Abnormalities: Aneuploidies|work=Nature Education|vauthors=O'Connor C|date=2008|access-date=19 March 2021}}</ref> Raramente, la sindrome XYYY è stata rilevata prenatalmente tramite [[amniocentesi]], sebbene nessuno di questi casi è sopravvissuto alla nascita.<ref name="hr">{{cite journal|title=Triple-Y syndrome following ICSI treatment in a couple with normal chromosomes: Case report|journal=Human Reproduction|volume=17|issue=10|pages=2560–2563|date=October 2002|vauthors=Venkataraman G, Craft I|doi=10.1093/humrep/17.10.2560|pmid=12351529|doi-access=free}}</ref>
== Comparazione con la sindrome XYY ==
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