Ciclopentadiene: differenze tra le versioni

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== Proprietà ==

[[File:cyclopentadyenilCyclopentadienyl-Anion.pngsvg|thumb|left|upright=0.6|Ione C₅H₅^-]]

Gli atomi di [[idrogeno]] nei [[Metandiile|ponti metilenici]] del ciclopentadiene monomero subiscono rapidamente [[Trasposizione sigmatropica|spostamento sigmatropico]] [1,5] occupando le posizioni relative a tutti gli atomi di [[carbonio]]; a temperatura ambiente lo [[spettroscopia di risonanza magnetica nucleare|spettro NMR]] mostra un singolo picco a 4,8 ppm. A temperature minori si ottengono invece picchi a 4,0, 5,2 e 5,4 ppm, il che riflette la classica struttura statica utilizzata per descrivere graficamente il ciclopentadiene.