Seliciclib: differenze tra le versioni

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Questo studio ha coinvolto 36 pazienti affetti da fibrosi cistica: 24 trattati e 12 di controllo.<ref>{{Cite web|url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02649751|title = A Phase II, Dose Ranging, Multicenter, Double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate Safety and Effects of (R)-Roscovitine in Adults Subjects with Cystic Fibrosis, Carrying 2 Cystic Fibrosis Causing Mutations with at Least One F508del-CFTR Mutation and Chronically Infected with Pseudomonas Aeruginosa, a Study Involving 36 CF Patients (24 Treated, 12 Controls). ROSCO-CF.|date = 11 dicembre 2018}}</ref>

Il seliciclib è oggetto di ricerca per il trattamento del [[carcinoma polmonare non a piccole cellule]] (NSCLC), deldella [[morbomalattia di Cushing]], della [[leucemia]], dell'infezione da [[HIV]], deldella [[morbomalattia di Parkinson]], dell'infezione da ''[[herpes simplex]]'', della fibrosi cistica<ref name="Discovery of pyrrolo[2,3-b]pyrazines derivatives as submicromolar affinity activators of wild type, G551D, and F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels.J Pharmacol Exp Ther. 2006 Oct;319(1):349-59.Noel S, Faveau C, Norez C, Rogier C, Mettey Y, Becq F.">{{cite journal |pmid=16829626 | doi=10.1124/jpet.106.104521 | volume=319 | title=Discovery of pyrrolo[2,3-b]pyrazines derivatives as submicromolar affinity activators of wild type, G551D, and F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels | journal=J Pharmacol Exp Ther | pages=349–59 | vauthors=Noel S, Faveau C, Norez C, Rogier C, Mettey Y, Becq F| year=2006 | issue=1 | s2cid=1554921 }}</ref> e dei meccanismi dei disturbi cronici da [[infiammazione]].

Il seliciclib è un analogo della [[purina]] sostituito in posizione 2,6,9. La sua struttura in complesso con CDK2 è stata determinata nel 1996.<ref name="frstr">{{cite journal |vauthors=De Azevedo WF, Leclerc S, Meijer L, Havlicek L, Strnad M, Kim SH | title=Inhibition of cyclin-dependent kinases by purine analogues: crystal structure of human cdk2 complexed with roscovitine | journal=Eur J Biochem | volume=243 | issue=1–2 | year=1997 | pages=518–526 | pmid=9030780 | doi=10.1111/j.1432-1033.1997.0518a.x | doi-access=free }}</ref> Il seliciclib inibisce CDK2/E, CDK2/A, CDK7 e CDK9.<ref name="PhaseIIbNSCLC">{{cite web|url=http://www.genengnews.com/news/bnitem.aspx?name=3002660|title=Cyclacel Begins a Phase IIb Randomized Trial of Seliciclib for Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer|publisher=BIOWIRE|date=29 giugno 2006}}</ref>