Recettore NMDA: differenze tra le versioni

Versione delle 11:14, 28 nov 2009

Versione delle 23:33, 2 gen 2010

Riga 1:

[[ImmagineFile:N-Methyl-D-Asparaginsäure.svg|thumb|right|170px|Struttura dell' [[NMDA]], agonista del recettore]]

[[ImmagineFile:L-glutamic-acid-skeletal.png|thumb|170px|[[Acido glutammico]], il ligando naturale del recettore]]

[[ImmagineFile:NMDA receptor.jpg|thumb|right|250px|Rappresentazione del recettore dell' NMDA.]]

[[ImmagineFile:Recettore NMDA.png|thumb|right|200px|Rappresentazione grafica semplificata della struttura del recettore]]

Il '''recettore NMDA''' è un recettore postsinaptico dell'[[acido glutammico]]. È un [[Recettore (biochimica)#Canali ionici|recettore ionotropico]] (una classe di recettori che funzionano essi stessi da canali ionici dopo legame col rispettivo ligando e/o attivazione da parte di altri fattori) che lascia fluire ioni Na⁺ e Ca²⁺ all'interno del neurone e ioni K⁺ al suo esterno. È costituito da svariate subunità, le più interne delle quali costituiscono la parete del canale ionotropico che permette il flusso degli ioni attraverso la membrana plasmatica.

== Siti di regolazione ==

Il recettore NMDA prende il nome da una molecola (N-Metil-D-Aspartato) che lo regola positivamente una volta legato al suo sito specifico. Infatti il recettore NMDA è un recettore ionotropico finemente regolabile che presenta vari siti di legame con i rispettivi composti. Questi siti si possono suddividere in quattro caterorie:

* Sito attivo e siti per agonisti: a questi siti si può legare il neurotrasmettitore primario (acido glutammico) e altri agonisti quali [[glicina]], NMDA e poliamine. Sono presenti anche siti di legami per protoni, che stimolano positivamente l'azione del recettore.

* Siti per inibitori e antagonisti: in questi siti possono legarsi vari inibitori, nella fattispecie Mg²⁺ e Zn²⁺, o antagonisti del [[acido glutammico|glutammato]] che legandosi generano modifiche nella struttura della proteina recettoriale tali da impedire il legame col neurotrasmettitore.

* Sito fosforilabile: si trova sul versante endoplasmatico ed è fosforilabile dalla [[Chinasi|PKC]]. Questo sito è responsabile dell'interazione tra recettori ionotropici e metabotropici.

* Sito redox: sul versante extraplasmatico. Costituito da una serie di residui solfonati che possono subire riduzione o ossidazione, regolando ulteriormente in questo modo l'attività ionotropica.

== Interazione tra recettori ionotropici e metabotropici ==

I recettori metabotropici (o metabolotropici) sono recettori che a differenza degli ionotropici non costituiscono essi stessi canali ionici, ma sono recettori associati perlopiù a proteine G trimeriche che, nel caso del [[neurone]] glutamminergico, attivano la [[trasduzione del segnale|via trasduzionale]] dei fosfoinositidi. Il fine ultimo di questa via è l'attivazione della PKC, la quale è in grado di fosforilare, e quindi attivare, il sito di fosforilazione del recettore NMDA.

Questo costituisce il legame tra i due tipi di recettori, per descrivere il quale si usa il termine di '''[[Long Term Potentiation|potenziamento a lungo termine]]'''. Si pensa che tale fenomeno sia alla base della memoria a breve e a lungo termine e dei processi dell'apprendimento.

=== Legenda della figura del recettore ===

1) Membrana cellulare, 2) canale bloccato dal Mg, 3) sito di legame del Mg che blocca il recettore, 4) composti allucinogeni che legano il sito 5, 5) sito di legame per Zn²⁺, 6) sito di legame per agonisti ed antagonisti, 7) sito di glicosilazione, 8) siti di legame del protone, 9) sito di legame della glicina, 10) sito di legame delle poliammine, 11) spazio extracellulare, 12) spazio intracellulare.

Riga 28:

[[de:NMDA-Rezeptor]]

[[en:NMDA receptor]]

[[es:Receptor NMDA]]

[[fr:Récepteur NMDA]]

[[ja:NMDA型グルタミン酸受容体]]