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Acanthopteroctetidae
Classificazione scientifica
DominioEukaryota
RegnoAnimalia
SottoregnoEumetazoa
RamoBilateria
SuperphylumProtostomia
(clade)Ecdysozoa
PhylumArthropoda
SubphylumTracheata
SuperclasseHexapoda
ClasseInsecta
SottoclassePterygota
CoorteEndopterygota
SuperordineOligoneoptera
SezionePanorpoidea
(clade)Amphiesmenoptera
OrdineLepidoptera
SottordineGlossata
InfraordineAcanthoctesia
Minet, 2002
SuperfamigliaAcanthopteroctetoidea
Davis, 1978
FamigliaAcanthopteroctetidae
Davis, 1978
Generi

Gli Acanthopteroctetidae Davis, 1978[1] sono una piccola famiglia di lepidotteri, che conta solo cinque specie diffuse in America del Nord ed Europa (dato aggiornato al 23 dicembre 2011).[2][3][4][5] Essi sono gli unici rappresentanti dell'infraordine Acanthoctesia Minet, 2002[6] e della superfamiglia Acanthopteroctetoidea Davis, 1978.[1][7]

Descrizione

Adulto

Si tratta di una famiglia alquanto primitiva di falene dalle ali strette, con un'apertura alare compresa tra gli 11 e i 16 mm.[4]
Gli ocelli sono assenti, le mandibole sono vestigiali, i palpi mascellari presentano cinque segmenti e quelli labiali solo due; è assente l'organo di vom Rath.[4]
La spirotromba è presente (come nella quasi generalità dei Glossata), ma manca di muscoli interni, così come negli Eriocraniidae; tale caratteristica sta ad indicare una condizione di primitività e non un adattamento secondario, come nel caso delle Lasiocampidae o delle Erebidae Lymantriinae.[4]
Nelle zampe, l'epifisi è assente, mentre gli speroni tibiali nel secondo paio di zampe sono singoli e non doppi.[4]
L'accoppiamento alare è di tipo jugato, ed è presente l'apparato di connessione tra ala anteriore e metatorace.[4]
Sulle ali, le scaglie sono vuote (caratteristica peculiare che differenzia questa famiglia anche all'interno dei Glossata più primitivi. M è unita con R4+Rs.[4]
Sul terzo pleuron addominale di A. unifascia si osserva un paio di ghiandole filamentose e peduncolate. Il IV e V sternite addominale non sono modificati come nelle Eriocraniidae.[4]
L'apparato genitale femminile non mostra il tipico sclerite vaginale visibile nelle Eriocraniidae, mentre le pareti della vagina ed il ductus bursae sono inspessiti e ripiegati. L'ovopositore è modificato in maniera tale da permettere l'inserimento delle uova all'interno dei tessuti fogliari della pianta ospite.[4][8]

Larva

Il corpo della larva è pseudocilindrico. Sul capo si notano sei stemmata.[4][9]

The ecdysial cleavage lines are close to the adfrontal suture, unlike their position in Eriocraniidae where they curve away markedly. Thoracic legs are present, and on the dorsum and the coxal membrane of each thoracic segment occurs a pair of what are probably ambulatory calli.

Pupa

Molte specie si impupano nel terreno ai piedi della pianta ospite.[10]
La crisalide è obtecta, tozza e pelosa, particolarmente nelle Lymantriinae ove spesso le setae residuali del bruco sono urticanti; solitamente è dotata di un cremaster di setae uncinate, che però nelle Arctiinae è ridotto o del tutto assente [4][11][12][13]

Distribuzione e habitat

Le specie sono diffuse in tutti i continenti, con una maggiore biodiversità nelle fasce tropicali, e prediligono la foresta a latifoglie più o meno rada.[14][4][10][15][16][17]

Biologia

Quasi tutte le Specie hanno attività notturna o crepuscolare, ma alcune volano di giorno in pieno sole. A riposo le ali vengono tenute "a tetto" sopra il corpo. I bruchi possono avere comportamento gregario all'interno di "tele" intessute tra le fronde, ma di regola si alimentano singolarmente sulle foglie alla luce del giorno. Le sostaze tossiche (principalmente Alcaloidi) assunte durante la fase larvale, vengono accumulate e passano nella fase pupale ed in quella adulta, avendo funzione di protezione contro i predatori. È spesso presente l'aposematismo.[14][4][10][15][16]

Alimentazione

Gli adulti si alimentano (tranne nel caso delle Lymantriinae) del nettare di un'enorme varietà di fiori.[4] I bruchi sono di regola polifagi, e possono arrecare seri danni alle coltivazioni nonché al patrimonio forestale. Vengono preferite le foglie di specie arboree e arbustive, ma alcune larve attaccano anche gli steli di piante erbacee, recidendoli in prossimità della base. Alcune specie di Arctiinae si nutrono di licheni e di alghe epifite.[4]
Fa seguito un elenco (parziale e solo esemplificativo) di famiglie e generi di piante ospite:[17]


Tassonomia

Il taxon è di recente introduzione, ed è stato istituito in seguito a studi molecolari che hanno messo in discussione l'assetto tassonomico tradizionale della superfamiglia Noctuoidea. È stato da sempre arduo delineare una sistematica convincente ed esaustiva per questa superfamiglia, visto innanzitutto il gran numero di specie, e considerati anche i parecchi casi di omoplasia, ossia la presenza, in differenti taxa, di uno o più caratteri evolutivi (morfologici, biochimici o genetici) in seguito a convergenza evolutiva, pur in assenza di comune origine filogenetica. Per questi motivi, fino ad oggi si sono susseguite diverse proposte di ordinamento tassonomico, fondate soprattutto sull'analisi anatomica, ma che tuttavia hanno lasciato problemi irrisolti.[18]
Viene qui adottata l'impostazione proposta da Zahiri et al. (2012), e basata sull'analisi delle affinità tra dieci sequenze geniche, sia mitocondriali, sia nucleari, all'interno di 237 specie di Noctuoidea, tra cui 195 specie di Erebidae.[18]

Sottofamiglie e tribù

La famiglia Erebidae è stata ottenuta elevando lo status della sottofamiglia Erebinae delle Noctuidae, trasformando in sottofamiglie le Arctiidae e le Lymantriidae, incorporando un numero di sottofamiglie provenienti dalle Noctuidae, nonché elevando al rango di sottofamiglia tre tribù di Noctuidae (Toxocampini, Tinoliini e Hypocalini). I Micronoctuini, un tempo ritenuti una famiglia, sono qui annoverati tra le tribù delle Hypenodinae.[18]

Sinonimi

Non sono stati riportati sinonimi.[18]


Note

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  2. ^ (EN) Erik J. Van Nieukerken, Lauri Kaila, Ian J. Kitching, Niels P. Kristensen, David C. Lees, Joël Minet, Charles Mitter, Marko Mutanen, Jerome C. Regier, Thomas J. Simonsen, Niklas Wahlberg, Shen-horn Yen, Reza Zahiri, David Adamski, Joaquin Baixeras, Daniel Bartsch, Bengt Å. Bengtsson, John W. Brown, Sibyl Rae Bucheli, Donald R. Davis, Jurate De Prins, Willy De Prins, Marc E. Epstein, Patricia Gentili-Poole, Cees Gielis, Peter Hättenschwiler, Axel Hausmann, Jeremy D. Holloway, Axel Kallies, Ole Karsholt, Akito Y. Kawahara, Sjaak (J.C.) Koster, Mikhail V. Kozlov, J. Donald Lafontaine, Gerardo Lamas, Jean-François Landry, Sangmi Lee, Matthias Nuss, Kyu-Tek Park, Carla Penz, Jadranka Rota, Alexander Schintlmeister, B. Christian Schmidt, Jae-Cheon Sohn, M. Alma Solis, Gerhard M. Tarmann, Andrew D. Warren, Susan Weller, Roman V. Yakovlev, Vadim V. Zolotuhin, Andreas Zwick, Order [[Lepidoptera]] Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness (PDF), in Zootaxa, vol. 3148, 23 dicembre 2011, pp. 212–221, ISSN 1175-5326 (Print Edition) & ISSN 1175-5334 (Online Edition). URL consultato il 2 maggio 2012. Wikilink compreso nell'URL del titolo (aiuto)
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  9. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Davis & Frack in Stehr, 1987
  10. ^ a b c Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Carter, 1993
  11. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Ferguson, 1978
  12. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Mosher, 1916
  13. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Stehr, 1987
  14. ^ a b Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Chinery, 1987
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  18. ^ a b c d Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Zahiri et al., 2012

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